Dalva, Geni, Omar, Nancy, Iris, George, Alcides.. formam a Diretoria da ACP, que está muito preocupada em promover eventos que ajudem a melhorar a qualidade de vida dos portadores desta insidiosa doença!!!!

11 outubro, 2011

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Reunião Geral - dia 15 de Outubro - próximo sábado



ATENÇÃO


... Ola meus Amigos


PRÓXIMA REUNIÃO GERAL : 15 DE OUTUBRO DE 2011 - SÁBADO ÀS 14:30 HS

Nesta Reunião estaremos abordando os seguintes assuntos :

1 - Atualizações

Informar sobre andamento de cadastro, cracha, contribuição mensal, carteira de Identidade
da ACP, que precisam ser atualizadas na Reunião Geral de 19 de Novembro


2 - Divulgação da -ACP-

- Reportagem no Correio Popular
- Propostas com a TV Século 21
- Poster, folder, site
- Campanha da Fraternidade 2012 : saude
- Palestras
próxima palestra :
dia 27 de Outubro - 5a. feira - 08:00 hs - postinho da Barão de Jaguara
- Estamos entrando em contato com a EPTV, Band, Record, e se voces conhecere, alguem


3 - Almoço de Confraternização

- dia 03 de Dezembro - sábado
- amigo secreto / música : avaliar
- R$ 25,00 por pessoa, fora sobremesa e bebidas
- Local : Grill Fazendão ( pertinho do balão da Vila Nova, ao lado da farmacia )
( perto do Kartódromo )
- Qual opiniâo de voces, concordam com a proposta ou tem alguma sugestão
- Eu ja estive várias vezes neste restaurante, é muito bom


4 - Palestra de nossa Presidente Dalva

Fazendo um reforço do que é a Doença de Pakinson, como afeta nosso corpo, quais medicamentos
estão disponiveis, etc... , nossa Presidente Dalva estará fazendo um bate papo informal, e principalmente
dando seu depoimento da sua vivencia como portadora de Parkinson.
Tenho certeza de que iremos fazer uma valiosa troca de informações, com todo o conhecimento que
Dalva acumulou durante seus anos de Parkinson.

Quem sabe se sobrar um tempinho, Dalva conta a história do chapeuzinho amarelo
Não estou enganado não...
... é amarelo mesmo, e não é vermelho
É uma história incrivel
Voces verão



Meus Amigos, venham e participem de nossa reuniões, pois a presença de voces é muito importante.
A ASSOCIAÇÃO CAMPINAS PARKINSON -ACP- É de todos nós.
Vamos fazê-la crescer e cada vez mais realizando sua missão que é divulgar a Doença de Parkinson.


Omar
Vice Presidente

P.S. : Ao final da reunião teremos nossa tradicional confraternização,
favor trazerem algum quitute ou refrigerante.


- Local
- Associação Campinas Parkinson -ACP -
- Rua Maestro Jaime Lopes Diniz No. 235
- Jardim Nova Europa
- CEP 13040-067 - Campinas - S.P.
- Comunidade N.S. do Perpétuo Socorro - Salão de Festas
- Referência : Atras do Condominio em construção na metade da Av. Baden Powel
- Linhas de ônibus : 371/Baden Powel - 399/Iporanga - 403/Nova Europa

- Horário : 1430 hs

- Participantes
: todos ( entrada livre )

- Telefones para contato
- ACP : (19) 9602-0408
- Dalva : (19) 8177-4914 / 3231-0119
- Omar : (19) 9792-6233 / 3256-3530

- Outras Informações
- email : acpcampinas@yahoo.com.br
- blog : hhtp://parkinsoncampinas.blogspot.com
- site : www.campinasparkinson.gov.br

Esclarecemos que nosso site está em construção, portanto para mais
informações favor acessar o blog.

03 outubro, 2011

.. Ola meus Amigos

Gostaria de comentar com voces 3 assuntos muito importantes :

1o. ASSUNTO : REUNIÃO GERAL DE 17 DE SETEMBRO DE 2011

A palestra apresentada pelas Dra. Anelyssa e Dra. Lidiane foi excelente, pois com uma
linguagem simples e muito objetiva informaram:
- em detalhes o que é a doença de Parkinson
- quais remédios existem no mercado e como atuam no portador de Parkinson,
- quais pesquizas estão sendo feitas no HC da Unicamp

Compareceram na palestra 70 pessoas, que tiveram a oportunidade impar de conhecer
mais sobre a Doença de Parkinson, tirando suas dúvidas, trocando idéias com nossas
palestrantes


2o. ASSUNTO : REPORTAGEM NO CORREIO POPULAR SOBRE A DOENÇA DE PARKINSON

O jornal Correio Popular de Domingo passado, dia 18 de Setembro de 2011, veiculou uma
matéria escrita pela jornalista Inae Miranda, com o seguinte titulo :

" A VIDA COM PARKINSON "

Nesta reportagem foram entrevistados :

- Dra. Anelyssa D'Abreu : responsavel pelo Departamento de Neurologia do HC da Unicamp
- Dr. José Jorge Facure : neurologista do Hospital Beneficiência Portuguesa de Campinas
- pela Associação Campinas Parkinson -ACP- foram entrevistados :
-- Iris Sena Castro Scarabucci
-- Alcides Maiorino Filho
-- Omar Abel Rodrigues

A reportagem esta excelente em todos aspectos, objetividade, clareza, conteúdo, enfim quem
puder ainda conseguir o jornal vale a pena.
Quem não conseguir e quiser uma cópia, envia email ou me telefona, tiro as cópias e levo na
próxima Reunião Geral
- meu email : omarrodrigues@uol.com.br
- meus telefones : 9792-6233 / 9602-0408

Esta reportagem foi muito boa tambem porque divulgou a -ACP-e todo seu trabalho, fornecendo nosso endereço, e dando ênfase com o sub titulo " Parkinsonianos se unem para enfrentar a doença "
Conseguimos nosso objetivo de divulgar a -ACP- tanto é que várias pessoas tem ligado solicitando
mais informações, o que sem dúvida é importantíssimo, e tambem nos dando a oportunidade de convidar
para participar de nossa Associação.



3o. ASSUNTO : PRÓXIMA REUNIÃO GERAL : 15 DE OUTUBRO DE 2011


Fazendo um reforço do que é a Doença de Pakinson, como afeta nosso corpo, quais medicamentos
estão disponiveis, etc... , nossa Presidente Dalva estará fazendo um bate papo informal, e principalmente
dando seu depoimento da sua vivencia como portadora de Parkinson.

Tenho certeza de que iremos fazer uma valiosa troca de informações, com todo o conhecimento que
Dalva acumulou durante seus anos de Parkinson.


Meus Amigos, venham e participem de nossa reuniões, pois a presença de voces é muito importante.
A ASSOCIAÇÃO CAMPINAS PARKINSON -ACP- É de todos nós.
Vamos fazê-la crescer e cada vez mais realizando sua missão que é divulgar a Doença de Parkinson.


Omar
Vice Presidente

P.S. : Ao final da reunião teremos nossa tradicional confraternização,
favor trazerem algum quitute ou refrigerante.


- Local
- Associação Campinas Parkinson -ACP -
- Rua Maestro Jaime Lopes Diniz No. 235
- Jardim Nova Europa
- CEP 13040-067 - Campinas - S.P.
- Comunidade N.S. do Perpétuo Socorro - Salão de Festas
- Referência : Atras do Condominio em construção na metade da Av. Baden Powel
- Linhas de ônibus : 371/Baden Powel - 399/Iporanga - 403/Nova Europa

- Horário : 1430 hs

- Participantes
: todos ( entrada livre )

- Telefones para contato
- ACP : (19) 9602-0408
- Dalva : (19) 8177-4914 / 3231-0119
- Omar : (19) 9792-6233 / 3256-3530

- Outras Informações
- email : acpcampinas@yahoo.com.br
- blog : hhtp://parkinsoncampinas.blogspot.com
- site : www.campinasparkinson.gov.br

Esclarecemos que nosso site está em construção, portanto para mais
informações favor acessar o blog.

26 setembro, 2011

15 setembro, 2011

ATENÇÃO


AVISO IMPORTANTE


A ASSOCIAÇÃO CAMPINAS PARKINSON -ACP- CONFIRMA A SEGUINTE PALESTRA :

- DATA : 17 DE SETEMBRO DE 2011 - PRÓXIMO SÁBADO

- HORA : 1430 HS

- LOCAL : VIDE ABAIXO

- PALESTRA : DISTURBIOS DO MOVIMENTO E DOENÇA DE PARKINSON

- PALESTRANTES : DRA. ANELYSSA CYSNE D'ABREU E DRA. LIDIANE SOUZA CAMPOS

DRA. ANELYSSA E DRA. LIDIANE COORDENAM O AMBULATÓRIO DE DISTURBIOS DO MOVIMENTO DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA UNICAMP , COM TODA SUAS EXPERIÊNCIAS E CONHECIMENTOS ESTARÃO NOS DANDO UMA OPORTUNIDADE EXTRAORDINÁRIA PARA CONHECERMOS UM POUCO MAIS ASPECTOS RELEVANTES SOBRE A DOENÇA DE PARKINSON.
TAMBEM, ESTARÃO NOS INFORMANDO SOBRE AS RECENTES PESQUISAS DESENVOLVIDAS NA UNICAMP NA ÁREA DE DISTURBIOS DE MOVIMENTO.

INFORMAMOS A TODOS QUE FIQUEM A VONTADE PARA CONVIDAREM AQUELES INTERESSADOS EM ESTAR PRESENTES NA PALESTRA.

VENHAM E PARTICIPEM POIS A PRESENÇA DE VOCES É MUITO IMPORTANTE.

QUALQUER DÚVIDA NOS LIGUEM.

UM GRANDE ABRAÇO A TODOS.


... OMAR

... VICE PRESIDENTE

P.S. : Ao final da reunião teremos nossa tradicional confraternização, favor trazerem algum quitute ou refrigerante.

- Local
- Associação Campinas Parkinson -ACP -
- Rua Maestro Jaime Lopes Diniz No. 235
- Jardim Nova Europa
- CEP 13040-067 - Campinas - S.P.
- Comunidade N.S. do Perpétuo S ocorro
- Salão de Festas
- Referência : Atras do antigo DER localizado na metade da Av. Baden Powel

- Horário : 1430 hs

- Participantes : todos ( entrada livre )

- Linhas de ônibus : 371 / Baden Powel - 399 / Iporanga - 403 / Nova Europa

- Telefones para contato :
- ACP : (19) 9602-0408
- Dalva : (19) 8177-4914 / 3231-0119
- Omar : (19) 9792-6233 / 3256-3530

- Outras Informações :
- email : acpcampinas@yahoo.com.br
- blog : hhtp://parkinsoncampinas.blogspot.com
- site : www.campinasparkinson.gov.br

07 agosto, 2011

Tiago Fleming Outeiro


Dança Comigo – Uma Nova Vida Através do Movimento

Recentes previsões apontam para um aumento significativo do número de pessoas afectadas pela doença de Parkinson, um facto em tudo relacionado com o envelhecimento da população mundial. Não se tratando de um risco aumentado mas sim de um maior número, resultante também de um maior número de casos diagnosticados, importa no entanto que vamos dedicando mais atenção a esta doença para que possamos ajudar quem dela sofre com todas as armas ao nosso dispor.

A doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa caracterizada pela morte selectiva de um tipo de células específicas (neurónios dopaminérgicos) que produzem dopamina. A dopamina é uma substância que transmite permite que certos tipos de neurónios sejam activados, nomeadamente aqueles que controlam a parte motora que e afectada nos pacientes, levando a que tenham rigidez muscular, dificuldade em iniciar movimentos, e tremores.
Por ser uma doença tão debilitante, afectando não só os pacientes mas também as suas famílias, importa que sejamos capazes de descobrir novas formas para atenuar os seus efeitos e, um dia, prevenir e reverter os seus efeitos.
As terapias existentes actualmente são, principalmente, destinadas a tratar os sintomas. Algumas delas funcionam muito bem, durante alguns anos, em muitos dos pacientes. Mas, normalmente, ao fim de alguns anos deixam de funcionar, e causam efeitos secundários indesejáveis.
Enquanto os investigadores não encontram as respostas que procuram, há outras estratégias para contrariar os efeitos debilitantes. Uma das formas consiste em manter os pacientes activos fisicamente, tanto quanto possível.
Nos EUA, várias das associações de doentes de Parkinson incentivam e promovem aulas de dança para os doentes, um óptimo exercício para quem sofre desta doença.
Os pacientes sentem os efeitos benéficos da actividade nas suas articulações, nos seus movimentos em geral, e também no espírito, uma vez que dançar é uma óptima forma de combater o estado depressivo em que muitas vezes se encontram. Mas este tipo de terapia, por muito inovadora que possa parecer, tem sido utilizada há mais de meio século, com doentes do foro psiquiátrico.
Não há passos específicos ou movimentos mais aconselháveis do que outros. Está tudo relacionado com o movimento, o ritmo, e a forma física.
O objectivo de certos movimentos e trabalhar problemas específicos que os doentes de Parkinson apresentam, como a rigidez muscular ou a capacidade de fazerem “duas coisas ao mesmo tempo”, como moverem o braço numa direcção e uma perna noutra. O que se pensa e que a actividade física, quer seja caminhar, jogar ténis, ou dançar, vai permitir reforçar vias, ou simplesmente criar novas vias, ao nível do cérebro, e da comunicação entre os neurónios.
A actividade física tem efeitos benéficos noutras doenças também, como a esclerose múltipla ou em tromboses, onde os pacientes sentem os benefícios até ao nível da fala, que é muitas vezes afectada.

Ajudar aqueles que precisam pode, assim, passar pela dança. Deixo aqui, como sugestão, que, por iniciativa própria ou dos familiares, sejamos capazes de perguntar: “dança comigo”?

O Dr. Tiago Fleming Outeiro é um Cientista português
Trabalha no MassGeneral Institute for Neurodegenerative Disease (MIND), afiliado com o Massachusetts General Hospital e Harvard Medical School, em Boston, EUA
Este instituto dedica-se ao estudo de várias doenças neurodegenerativas, como Parkinson, Alzheimer, Huntington e ALS.

02 agosto, 2011

ATENÇÃO



Mensagem original

De: omarrodrigues < omarrodrigues@uol.com.br
>Para: omarrodrigues@uol.com.br

Assunto: Viagem a Brasilia e Reunião Geral de 20 Agosto
Enviada: 01/08/2011 23:11

... OLA MEUS AMIGOS


Vamos abordar 2 assuntos que são, Viagem a Brasilia e Reunião Geral

VIAGEM À BRASILIA

Nesta 5a.feira passada, dia 28 de Julho, estivemos em Brasilia para entregar 2 pleitos que foram definidos em reuniões realizadas pelos Presidentes das Associações presentes no Congresso de Florianópolis.

Participamos de 2 reuniões :

- 1a. Reunião - Ministério da Previdencia SociaL

Quem tem a Doença de Parkinson e é aposentado por invalidez, conforme ja foi aprovada pela Lei No. 8.213/91 - Artigo 45, tem o direito de receber 25% a mais sobre o salário da aposentadoria para pagar os honorários de um Cuidador.
Porem, quem é aposentado por tempo de serviço, apesar de ser portador da Doença, não tem o
mesmo direito aos 25 % de acréscimo.
Portanto, nós entregamos ao Secretário da Previdencia, um pleito reinvidicando a extensão do benefício de 25% para tambem aqueles aposentados por tempo de serviço

.Chamamos a atenção daqueles aposentados por invalidez e não estão recebendo este beneficio,é só ir ao INSS no centro atras da Igreja do Carmo, solicitar e aguardar.
Existe um impresso muito simples a ser preenchido na hora, que é próprio para se fazer esta
solicitaçao, basta levar os originais e cópias xerox de CIC , RG , aposentadoria.

O Secretário sugeriu que pleiteassemos um assento no Conselho Nacional de Saúde para que
os Portadores da Doença de Parkinson tivessem representatividade e poder apresentar suas reinvidicações.
Iremos verificar se é possivel concretizar esta proposta.

Conclusão : o Secretário irá encaminhar nosso pleito ao INSS.


2a. Reunião - Ministério da Fazenda

Quando a qualidade de vida de um parkinsoniano fica bem crítica, recomenda-se, se for conveniente,o implante de 2 eletrodos no cérebro, através dos quais é provocada uma descarga elétrica que produz a dopamina, substancia esta por onde os nerônios se deslocam.A descarga elétrica é provocada por um aparelho com bateria chamado de marca passo cerebral.O implante deste aparelho é caríssimo, da ordem de R$100.000,00, o que torna praticamete inviável,para a maioria dos parkinsonianos.
O parkinsoniano Carlos Patto de Brasilia, que estava participando, acaba de trocar a bateria tendo custado R$ 40.000,00 .
Este aparelho é conhecido como " DBS ou Deep Brain Stimulation " ou estimulação profunda do cérebro.
Foi apresentado um pleito solicitando isenção de todos impostos para que o preço da aparelho tornasse mais acessivel, permitindo seu implante .

Conclusão : o Secretário ira encaminhar aos orgãos competentes

- Participantes das Associações:
Participaram pessoas do Brasil inteiro, fazendo um grupo bastante representativo :

- São Paulo : Samuel
- Campinas : Omar
- Curitiba : Magno e Francisco
- Porto Alegrre : Ângela
- Florianópolis : Maria Célia
- Rio de Janeiro : Carlos
- Salvador : Genário
- Timóteo : Gervásio e Miguel
- Brasilia : Patto, Aurea, Ana Maria e Aldo

Nossos próximos passos é ir acompanhando o andamento de nossos 2 pleitos, se possível
através de politicos, como deputados, senadores e outros.

Se tiverem alguma dúvida me perguntem



REUNIÃO GERAL DE 20 DE AGOSTO DE 2011

Nossa próxima Reunião Geral será no dia 20 de Agosto.
Estava definido que seria apresentada palestra sobre Doença de Parkinson pela Dra. Anelyssa,
chefe do Departamento de Neurologia do HC da Unicamp, a qual foi transferida para 17 de Setembro.
Portanto ne reunião do dia 20 de Agosto será dada continuidade na Oficina de Fono pela
Professora Rita.
Estará sendo tambem passado alguns videos sobre Doença de Parkinson, pela nossa Presidente Dalva

Nossa -ACP- sómente estará realizando sua nobre missão de divulgar a Doença de Parkinson se contarmos com a participação de todos.
Portanto venham e participem.
Estamos aguardando todos voces

... um grande abraço a todos

... Omar
... Vice Presidente

PS - não esqueçam de trazer um quitute para nossa confraternização que sempre acontece após nossas reuniões, se tiverem alguma dúvida liguem para Simone no tef. 3251-1920

- Local
- Associação Campinas Parkinson -ACP -
- Rua Maestro Lopes Diniz No. 235
- Jardim Nova Europa
- CEP 13040-067 - Campinas - S.P.
- Comunidade N.S. do Perétuo Socorro
- Salão de Festas
- Referência : Atras do antigo DER localizado na metade da Av. Baden Powel
- Linhas de ônibus : 371/Baden Powel - 399/Iporanga - 403/Nova Europa

- Horário : 1430 hs

- Participantes : todos ( entrada livre )

- Telefones para contato
- ACP : (19) 9602-0408
- Dalva : (19) 8177-4914 / 3231-0119
- Omar : (19) 9792-6233 / 3256-3530

- Outras Informações
- blog : hhtp://parkinsoncampinas.blogspot.com
- site : www.parkinsoncampinas.gov.br
- email : acpcampinas@yahoo.com.br

19 julho, 2011

Mais preparo do profissional, mais qualidade de vida do idoso

Os problemas dos idosos também são problemas de família. A previsão do gerontologista e professor Antero Coelho Neto é que em 2050, mais da metade dos brasileiros seja idosa

O Alzheimer e o Parkinson já são problemas de saúde pública. O número de pessoas com mais de 60 anos hoje, no País, é de mais de 21 milhões. Os dados são do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), no censo demográfico 2010. Num universo de mais de 190 milhões de habitantes, o número representa mais de 10% da população.

Gerontologista e professor de medicina da UFC, Antero Coelho Neto calcula que, em cerca de 40 anos, a quantidade de idosos no Brasil deve se igualar à de jovens e adultos. E o País não vem se preparando para essa breve e urgente realidade. “Tem o hospital da criança, da mulher, mas ninguém fala em hospital do idoso”, adverte. Aos 84 anos, o professor e diretor da Academia Cearense de Medicina dedica-se hoje ao estudo das implicações sociais, psicológicas e biológicas do envelhecimento.

“O sistema de saúde não tem desenvolvido políticas públicas de saúde para fazer face a esse problema”, delimita o geriatra João Macêdo, também professor da UFC, do Instituto de Geriatria e Gerontologia do Ceará. A falta de preparo tem tirado o sono do médico. Se hoje o número de idosos com Alzheimer é de 7% da população com mais de 60 anos, muito em breve, essa e outras doenças típicas do envelhecimento devem trazer grandes problemas para a saúde pública. Justamente pela falta de planejamento. Em Fortaleza, de acordo com João Macêdo, a quantidade de idosos com Alzheimer chega a 21 mil.

O que falta na rede pública não é somente condições estruturais. Também está em baixa a conscientização e capacitação dos profissionais de saúde. “Há até pouco tempo, o cuidado de idosos não ocupava posição tão importante nas práticas de saúde. Os profissionais achavam mesmo que toda doença de idoso era sem jeito, não tinha mesmo mais nada para fazer. Então, o cuidado do idoso no âmbito do sistema saúde ficava meio marginal”, pontua o geriatra João Macêdo.

Por muito tempo, segundo ele, criou-se a ideia de que quem cuidava de idoso eram profissionais desqualificados, de categoria inferior. “E hoje sabemos que não é verdade. As doenças não são inexoráveis do envelhecimento, porque nem todos vão ter Alzheimer”.

O problema do idoso geralmente é um problema que influencia toda a família, como classifica o gerontologista Antero Coelho Neto. O atendimento que o médico realiza não é direcionado à pessoa da terceira idade, mas aos parentes e cuidadores dos pacientes. “Muitos portadores vivem muitos anos. E, de certa forma, isso condiciona um transtorno muito grande para a família, porque ela nem sempre está preparada, não sabe o que é, não se conscientiza da gravidade, não tem consciência de como poderá evitar os problemas futuros”, assinala. O papel do gerontologista se inicia justamente aí: o profissional explica que mudanças e adaptações são necessárias para uma qualidade de vida. “Basicamente, é atenção, paciência e amor”, conta. (Angélica Feitosa)

fonte: JORNAL DE HOJE- Ciencia e Saúde

17 julho, 2011


QUE LINDA!!
conserve sempre este sorriso!

NOSSA QUERIDA
SIMONE
ESTÁ DE ANIVERSÁRIO HOJE
17 DE JULHO DE 2011
felicitações, que voce encontre sempre uma LUZ no seu caminho

14 julho, 2011

... ola meus Amigos

Conforme já informamos, gostaria de lembrar a voces a Palestra que será realizada.

- Data : 16 de Julho de 2011 - próximo sábado
- Tema : Cuidadores
- Palestrante : Iraci de Jesus Nery - Enfermeira do Posto de Saúde da Barão de Jaguara e Membro do Grupo Pró Idoso da Prefeitura Municipal de Campinas.

Esta palestra é importantíssima pois teremos a oportunidade de conhecer o real papel do Cuidador, seja ele familiar ou não, e tirar nossas dúvidas de como auxiliar os Parkinsonianos a terem uma vida mais digna dentro das limitações que são impostas por esta enfermidade.

Iraci, com toda sua valiosa experiência trabalhando nesta área, tem ministrado cursos sobre este assunto, e estará fornecendo,

- " MANUAL PARA CUIDADORES INFORMAIS DE IDOSOS - GUIA PRÁTICO "

Informo que podem trazer qualquer pessoa interessada em participar da palestra.

Continuamos contando com a colaboração de todos voces.
Venham e participem de nossas Reuniões.

Após a palestra teremos nossa tradicional confraternização, favor trazerem algum quitute ou refrigerante Qualquer dúvida falem com a Simone no tel. 3251-1920

Um grande abraço a todos

... Omar
... Vice Presidente

- Local
- Associação Campinas Parkinson -ACP -
- Rua Maestro Lopes Diniz No. 235
- Jardim Nova Europa- CEP 13040-067 - Campinas - S.P.
- Comunidade N.S. do Perétuo Socorro - Salão de Festas
- Referência : Atras do antigo DER localizado na metade da Av. Baden Powel
- Linhas de ônibus : 371/Baden Powel - 399/Iporanga - 403/Nova Europa

- Horário : 1430 hs
- Participantes : todos ( entrada livre )

- Telefones para contato
- ACP : (19) 9602-0408
- Dalva : (19) 8177-4914 / 3231-0119
-Omar : (19) 9792-6233 / 3256-3530

- Outras Informações
- blog : hhtp://parkinsoncampinas.blogspot.com
- site : www.parkinsoncampinas.gov.br
- email : acpcampinas@yahoo.com.br

06 julho, 2011

ATENÇÃO

... ola meus Amigos


Gostaria de lembrar a voces as palestras que serão dadas nas próximas Reuniões Gerais

* Palestra

- Data :16 de Julho de 2011
- Palestrante : Iraci - Enfermeira do Posto de Saúde da Barão de Jaguara e Membro do Grupo Pró Idoso da Prefeitura Municipal de Campinas
- Assunto : Cuidadores

*. Palestra

- Data : 20 de Agosto de 2011
- Palestrante : Dra. Anelyssa - Chefe do Departamento de Neurologia do H.C. da Unicamp
- Assunto : Doença de Parkinson

As duas palestras são importantíssimas pois teremos a oportunidade de conhecer e tirar nossas dúvidas sobre a Doença de Parkinson e como auxiliar os Parkinsonianos a terem uma vida mais digna dentro das limitações que são impostas por esta enfermidade.
Informo que podem trazer qualquer pessoa interessada em participar das palestras.

Outro assunto que nos tem deixado muito felizes são as adesões de novos sócios da -ACP-
Como ja tenho comentado estas adesões são frutos de um trabalho de "formiguinha", ou seja,corpo a corpo.
Na última reunião de 18 de Junho tivemos a participação de mais 4 pessoas,

- Nelson que tem Parkinson e sua esposa Lurdes
- Neiva que tem Parkinson
- Benta que é Cuidadora

Vejam o que é um trabalho de formiguinha
As Diretoras da -ACP- Rita e Simone estavam participando de um Curso sobre Cuidadores de Idosos em Geral, que estava sendo realizado pela Iraci, e comentaram com ela sobre o trabalho da -ACP- , e dai surgiu a idéia de ser dada uma palestra sobre Doença de Parkinson durante o Curso, e assim foi feito.
Os 4 novos participantes que mencionei estavam no Curso sobre Cuidadores, nos procuraram e estiveram presentes na última reunião da -ACP-

E tem mais bons desdobramentos, porque Iraci comentou com Rogéria que é Assistente Social da Paróquia do Sagrado Coração de Jesus, do Botafogo, que nos solicitou para dar um palestra sobre Doença de Parkinson, que estará sendo feita no dia 08 de Julho, próxima 6a. feira, às 14 hs,e com certeza teremos novas adesões a -ACP-

Este tipo de trabalho que pedimos a todos que seja feito com muita paciência e persistência, para continuarmos crescendo e transformando a -ACP- em uma Entidade forte e representativa.

Continuamos contando com a colaboração de todos voces.
Venham e participem de nossas Reuniões.

Um grande abraço a todos

... Omar
... Vice Presidente

- Local
- Associação Campinas Parkinson -ACP -
- Rua Maestro Lopes Diniz No. 235
- Jardim Nova Europa
- CEP 13040-067 - Campinas - S.P
.- Comunidade N.S. do Perétuo Socorro ( Salão de Festas )
- Referência : Atras do antigo DER localizado na metade da Av. Baden Powel


- Horário : 1430 hs


- Participantes : todos ( entrada livre )


- Telefones para contato

- ACP : (19) 9602-0408
- Dalva : (19) 8177-4914 / 3231-0119
- Omar : (19) 9792-6233 / 3256-3530


- Outras Informações

- blog : hhtp://parkinsoncampinas.blogspot.com
- email : acpcampinas@yahoo.com.br

16 junho, 2011

ATENÇÃO

REUNIÃO GERAL

PRÓXIMO SÁBADO DIA 18 DE JUNHO ÀS 1430 HS


No próximo sábado teremos nossa Reunião Geral quando os seguintes assuntos
estarão sendo analisados :

1- Dar andamento :
- emitir a carteira da Associação
- atualizar os cadastros de sócios
- entregar os carnês de contribuição mensal voluntária
.solicitamos quem ainda não pegou o carnê, falem com a Geni
- emitir os crachas


2- Apresentar o novo folder da -ACP-


3- Programação das próximas palestras

- data : 16 de julho
- assunto : Cuidadores de Idosos
- palestrante : Iraci do Grupo Pró Idoso da Prefeitura Municipal de Campinas

- data : 20 de Agosto
- assunto : Doença de Parkinson
- palestrante : Dra. Anelyssa - chefe do Dpto. de Neurologia do H.C. da Unicamp

- data : 17 de Setembro
- assunto : Informações Gerais sobre a Doença de Parkinson
- palestrante : Dalva - Presidente da -ACP-


4- Continuação da Oficina de Fono pela Professora Rita


5- Projeção de videos sobre Parkinson pela nossa Presidente Dalva


6- Outros assuntos : esclarecemos a todos que está totalmente em aberto qualquer
sugestão sobre outros temas para serem apresentados.
Portanto fiquem a vontade porqu e é muito importante a participação de todos.



A Associação de Campinas Parkinson -ACP- agradece a todos pela colaboração
e continua contando com a participação de todos nós.

... Um grande abraço a todos

Omar - Vice Presidente


P.S. :
Por favor não esqueçam de trazer um pratinho de salgado, ou doce, ou suco, ou
refrigerante para nossa confraternização.
Considerando que é tempo de festas juninas, teremos comes e bebes da época.
Qualquer dúvida entrem em contato com a Simone no tel. 3251-1920 .
Nosso muito obrigado pela colaboração.





- Local
- Associação Campinas Parkinson -ACP -
- Rua Maestro Lopes Diniz No. 235
- Jardim Nova Europa
- CEP 13040-067 - Campinas - S.P.
- Comunidade N.S. do Perétuo Socorro ( Salão de Festas )
- Re ferência : Atras do antigo DER localizado na metade da Av. Baden Powel

- Horário : 1430 hs
- Participantes : todos ( entrada livre )

- Telefones para contato
- ACP : (19) 9602-0408
- Dalva : (19) 8177-4914 / 3231-0119
- Omar : (19) 9792-6233 / 3256-3530

23 maio, 2011


Receita chinesa para viver bem...

Um ocidental em visita à China ficou surpreso de ver a quantidade de
velhos saudáveis e, curioso a respeito da milenar medicina chinesa, indagou
a um experiente médico qual o segredo para se viver mais e melhor.

Ouviu do mesmo a sábia resposta:

"É muito simples. É só:

Comer a metade.

Andar o dobro.

E rir o triplo."

Uma boa semana para você !!!

19 maio, 2011


Dalva e Omar
Florianópolis . maio 2011

ATENÇÃO

ASSOCIAÇÃO CAMPINAS PARKINSON

reunião geral

21 DE MAIO DE 2011

ÀS 14 H 30

LOCAL

Rua Maestro Jaime Lopes Diniz n. 235

Jardim Nova Europa

Comunidade N. S. do Perpétuo Socorro

Salão de Festas

Referencia: Atrás do antigo DER Localizado na metade da Av. Baden Powel

Participantes: Todos

-CONTATO-

- Dalva : 8177-4914 / 3231-0119

- Omar : 9792-6233 / 9602-0408 / 3256-3530

foto histórica VI CONGRESSO DAS ASS. DE PARKINSON DO BRASIL MAIO DE 2011




Nosso Nobel
1 de maio de 2011

Miguel Nicolelis não precisa ser reconhecido por mais ninguém – e nem ganhar o Nobel no qual é listado como eterno candidato – para provar que é o cientista brasileiro mais importante hoje. O paulistano da Bela Vista ganhou no ano passado um prêmio de mais de US$ 2,5 milhões (R$ 4,4 milhões) dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA (NIH, na sigla em inglês) que, distribuído ao longo de cinco anos, financiará sua pesquisa sobre a fusão entre homens e máquinas, cujos resultados vêm devolvendo a esperança para tetraplégicos e pacientes de Parkinson. Há mais vinte anos à frente de um laboratório na Universidade Duke, o neurocientista acaba de reunir suas ideias, teorias e descobertas em um livro publicado em março nos EUA e que chega em junho ao Brasil, pela Companhia das Letras, como Muito além do nosso eu – A nova neurociência que une cérebro e máquinas e como ela pode mudar nossas vidas. Agora, ele se prepara para finalizar seus dois maiores projetos na vida: a construção de um polo de ciência em Macaíba, Natal, e a finalização de uma veste robótica que poderá fazer que tetraplégicos voltem a andar, usando só a força do pensamento. “É o que quero fazer com um adolescente brasileiro paralisado na abertura da Copa do Mundo de 2014. Não me interesso por prêmios. Esse sim é o meu maior sonho. Se tudo der certo, esse menino dará o pontapé inicial”, promete. E, se tudo der certo, o Nobel também parece mais próximo. O cientista foi convidado para apresentar um simpósio em plena Fundação Nobel, em Estocolmo, na Suécia. Pela primeira vez, os comitês responsáveis pelas premiações nas área da Medicina, Química e Física se reuniram para organizar um evento multidisciplinar, cujo tema é justamente a fusão homem-robô, assunto do qual ele é a maior autoridade no mundo. (segue...) Fonte: Estadão.

14 maio, 2011


CONGRESSO
DE FLORIANÓPOLIS
CAMPINAS MARCOU PRESENÇA




29 abril, 2011

DALVA, PARABÉNS !

27 abril, 2011

OLA GENTE


ALGUMAS INFORMAÇÕES SOBRE PESQUISAS DO MAL DE PARKINSON


Mensagem original

De: omarrodrigues < omarrodrigues@uol.com.br >
Para: Antonio de Padua < paduadpa@terra.com.br >

Assunto: Re: ENC: parkinson tratamento
Enviada: 27/04/2011 13:44

... ola Padua

Muito interessante
Quando receber algum retorno favor manter-me informado
Ahhh se for até a China e precisar um carregador de mala pode contar comigo
Estarei divulgando este assunto em nosso blog

... um abração
... Omar

Em 19/04/2011 11:10, Antonio de Padua < paduadpa@terra.com.br > escreveu:
Enviei para o Liomar agora envio para você

De: Antonio de Padua [mailto:paduadpa@terra.com.br]
Enviada em: terça-feira, 19 de abril de 2011 11:05
Para: 'Liomar Leal'

Assunto: parkinson tratamento

Caro amigo Liomar;
Sou um cara obstinado em busca de um tratamento eficaz para nossa doença.
Vendo na Internet,o congresso de neurologia(RIO AGOSTO) um neurologista inglês, o mais famoso do Reino Unido mencionou um tratamento eficaz com apomorfina, que por razões políticas não está autorizada no nosso país.
Existe também um estudo com veneno do lagarto monstro de gila, que habita o deserto dos USA e do México.
Hà também uma planta chinesa de nome COGANE.
Tenho esperança., e você ? Dê uma pesquisada,depois me informe sobre isto.

Se precisar vamos conhecer as muralhas da China porque não...

19 abril, 2011

O neurocirurgião Paulo Niemeyer Filho conta os avanços nos tratamentos de doenças como o Mal de Parkinson e como evitar aneurisma e perda de memória.
E projeta, ainda, o futuro próximo, quando boa parte do sistema
neurológico estará sob controle do homem.
Chegar à casa do neurocirurgião Paulo Niemeyer Filho, no alto da Gávea, no Rio de Janeiro, é uma emoção. A começar pela vista deslumbrante da cidade, passando pelos macacos que passeiam pelos galhos até avistar as orquídeas que caem em pencas das árvores, colorindo todo o jardim.
Cada uma dessas flores foi presente de um paciente do médico, que sua mulher, Isabel, replantou na parte externa da casa.
Ou seja: a competência desse médico, com 33 anos de profissão, que dedica sua vida à medicina com a paixão de um garoto, pode ser contada em flores. E são muitas.
Filho do lendário neurocirurgião Paulo Niemeyer, pioneiro da
microneurocirurgia no Brasil, e sobrinho do arquiteto Oscar Niemeyer, Paulo escolheu a medicina ainda adolescente.
Aos 17 anos, entrou na Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Quinze dias depois de formado, com 23 anos, mudou-se para a
Inglaterra, onde foi estudar neurologia na Universidade de Londres.
De volta ao Brasil, fez doutorado na Escola Paulista de Medicina. Ao todo, sua formação levou 20 anos de empenho absoluto.

Mas a recompensa foi à altura. Apaixonado por seu ofício, Paulo chefia hoje os serviços de neurocirurgia da Santa Casa do Rio de Janeiro e da Clínica São Vicente, onde atende e opera de segunda a sábado, quando não há uma emergência no domingo, e ainda encontra tempo para dar aulas no curso de pós-graduação em neurocirurgia na PUC-Rio.

Revista PODER: Seu pai também era neurocirurgião. Ele o influenciou?

PAULO NIEMEYER: Certamente. Acho que queria ser igual a ele, que era o meu ídolo.

PODER: Seu pai trabalhou até os 90 anos. A idade não é um complicador para um neurocirurgião? Ela não tira a destreza das mãos, numa área em que isso é crucial?

PN: A neurocirurgia é muito mais estratégia do que habilidade manual. Cada caso tem um planejamento específico e isso já é a metade do resultado. Você tem de ser um estrategista..

PODER: O que é essa inovação tecnológica que as pessoas estão chamando de marcapasso do cérebro?

PN: Tem uma área nova na neurocirurgia chamada neuromodulação, o que popularmente se chama de marcapasso, mas que nós chamamos de estimulação cerebral profunda. O estimulador fica embaixo da pele e são colocados eletrodos no cérebro, para estimular ou inibir o funcionamento de alguma área. Isso começou a ser utilizado para os pacientes de Parkinson. Quando a pessoa tem um tremor que não controla, você bota um eletrodo no ponto que o está provocando, inibe essa área e o tremor pára. Esse procedimento está sendo ampliado para outras doenças. Daqui a um ou dois anos, distúrbios alimentares como obesidade mórbida e anorexia nervosa vão ser tratados com um estimulador cerebral.Porque não são doenças do estômago, e sim da cabeça.

PODER: O que se conhece do cérebro humano?

PN: Hoje você tem os exames de ressonância magnética, em que consegue ver a ativação das áreas cerebrais, e cada vez mais o cérebro vem sendo desvendado.

Ainda há muito o que descobrir, mas com essas técnicas de estimulação você vai entendendo cada vez mais o funcionamento dessas áreas. O que ainda é um mistério é o psiquismo, que é muito mais complexo. Por que um clone jamais será igual ao original?

Geneticamente será a mesma coisa, mas o comportamento depende muito da influência do meio e de outras causas que a gente nunca vai desvendar totalmente.

PODER: Existe uma discussão entre psicanalistas e psiquiatras, na qual os primeiros apostam na melhora por meio da investigação da subjetividade, e os últimos acreditam que boa parte dos problemas psíquicos se resolve com remédios. Qual é sua opinião?

PN: Há casos de depressão que são causados por tumores cerebrais: você opera e o doente fica bem. Há casos de depressão que são causados por deficiência química: você repõe a química que está faltando e a pessoa fica bem. Numa época em que se fazia psicocirurgia existiam doentes que ficavam trancados num quarto escuro e quando faziam a cirurgia se livravam da depressão e nunca mais tomavam remédio. E há os casos que são puramente psíquicos,emocionais, que não têm nenhuma indicação de tomar remédio.

PODER: Já existe alguma evolução na neurologia por causa das células-tronco?

PN: Muito pouco. O que acontece com as células-tronco é que você não sabe ainda como controlar. Por exemplo: o paciente tem um déficit motor, uma paralisia, então você injeta lá uma célula-tronco, mas não consegue ter certeza de que ela vai se transformar numa célula que faz o movimento. Ela pode se transformar em outra coisa, você não tem o controle, ainda.

PODER: Existe alguma coisa que se possa fazer para o cérebro funcionar melhor?

PN: Você tem de tratar do espírito. Precisa estar feliz, de bem com a vida, fazer exercício. Se está deprimido, com a autoestima baixa, a primeira coisa que acontece é a memória ir embora; 90% das queixas de falta de memória são por depressão, desencanto, desestímulo. Para o cérebro funcionar melhor, você tem de ter motivação. Acordar de manhã e ter desejo de fazer alguma coisa, ter prazer no que está fazendo e ter a autoestima no ponto.

PODER: Cabeça tem a ver com alma?

PN: Eu acho que a alma está na cabeça. Quando um doente está com morte cerebral, você tem a impressão de que ele já está sem alma... Isso não dá para explicar, o coração está batendo, mas ele não está mais vivo.

PODER: O que se pode fazer para se prevenir de doenças neurológicas?

PN: Todo adulto deve incluir no check-up uma investigação cerebral. Vou dar um exemplo: os aneurismas cerebrais têm uma mortalidade de 50% quando rompem, não importa o tratamento. Dos 50% que não morrem, 30% vão ter uma sequela grave: ficar sem falar ou ter uma paralisia. Só 20% ficam bem. Agora, se você encontra o aneurisma num checkup, antes dele sangrar, tem o risco do tratamento, que é de 2%, 3%. É uma doença muito grave, que pode ser prevenida com um check-up.

PODER: Você acha que a vida moderna atrapalha?

PN: Não,eu acho a vida moderna uma maravilha. A vida na Idade Média era um horror. As pessoas morriam de doenças que hoje são banais de ser tratadas. O sofrimento era muito maior. As pessoas morriam em casa com dor. Hoje existem remédios fortíssimos, ninguém mais tem dor.

PODER: Existe algum inimigo do bom funcionamento do cérebro?

PN: O exagero. Na bebida, nas drogas, na comida. O cérebro tem de ser bem tratado como o corpo. Uma coisa depende da outra. É muito difícil um cérebro muito bem num corpo muito maltratado, e vice-versa.

PODER: Qual a evolução que você imagina para a neurocirurgia?

PN: Até agora a gente trata das deformidades que a doença causa, mas acho que vamos entrar numa fase de reparação do funcionamento cerebral, cirurgia genética, que serão cirurgias com introdução de cateter, colocação de partículas de nanotecnologia, em que você vai entrar na célula, com partículas que carregam dentro delas um remédio que vai matar aquela célula doente. Daqui a 50 anos ninguém mais vai precisar abrir a cabeça.

PODER: Você acha que nós somos a última geração que vai envelhecer?

PN: Acho que vamos morrer igual, mas vamos envelhecer menos. As pessoas irão bem até morrer. É isso que a gente espera. Ninguém quer a decadência da velhice. Se você puder ir bem de saúde, de aspecto, até o dia da morte, será uma maravilha, não é?

PODER: Você não vê contraindicações na manipulação dos processos naturais da vida?

PN: O que é perigoso nesse progresso todo é que, assim como vai criar novas soluções, ele também trará novos problemas. Com a genética, por exemplo, você vai fazer um exame de sangue e o resultado vai dizer que você tem 70% de chance de ter um câncer de mama. Mas 70% não querem dizer que você vai ter, até porque aquilo é uma tendência. Desenvolver depende do meio em que você vive, se fuma, de muitos outros fatores que interferem. Isso vai criar um certo pânico. E, além do mais, pode criar problemas, como a companhia de seguros exigir um exame genético para saber as suas tendências. Nós vamos ter problemas daqui para frente que serão éticos, morais, comportamentais, relacionados a esse conhecimento que vem por aí, e eu acho que vai ser um período muito rico de debates.

PODER: Você acredita que na hora em que as pessoas puderem decidir geneticamente a sua hereditariedade e todo mundo tiver filhos fortes e lindos, os valores da sociedade vão se inverter e, em vez do belo, as qualidades serão se a pessoa é inteligente, se é culta, o que pensa?

PN: Mas aí você vai poder escolher isso também. Esse vai ser o

problema: todo mundo vai ser inteligente. Isso vai tirar um pouco do romantismo e da graça da vida. Pelo menos diante do que a gente está acostumado. Acho que a vida vai ficar um pouco dura demais, sob certos aspectos. Mas, por outro lado, vai trazer curas e conforto.

PODER: Hoje a gente lida com o tempo de uma forma completamente diferente. Você acha que isso muda o funcionamento cerebral das pessoas?

PN: O cérebro vai se adaptando aos estímulos que recebe, e às

necessidades. Você vê pais reclamando que os filhos não saem da internet, mas eles têm de fazer isso porque o cérebro hoje vai funcionar nessa rapidez. Ele tem de entrar nesse clique, porque senão vai ficar para trás. Isso faz parte do mundo em que a gente vive e o cérebro vai correndo atrás, se adaptando.

PODER: Já aconteceu de você recomendar um procedimento e a pessoa não querer fazer??

PN: A gente recomenda, mas nunca pode forçar. Uma coisa é a ciência, e outra é a medicina. A pessoa, para se sentir viva, tem de ter um mínimo de qualidade. Estar vivo não é só estar respirando. A vida é um conjunto. Há doentes que preferem abreviar a vida em função de ter uma qualidade melhor. De que adianta ficar ali, só para dizer que está vivo, se o sujeito perde todas as suas referências, suas riquezas emocionais, psíquicas. É muito difícil, a gente tem de respeitar muito.

PODER: Como é o seu dia a dia?

PN: Eu opero de segunda a sábado de manhã, e de tarde atendo no consultório. Na Santa Casa, que é o meu xodó, nós temos 50 leitos, só para pessoas pobres. Eu opero lá duas vezes por semana. E, nos outros dias, na Clínica São Vicente. O que a gente mais opera são os aneurismas cerebrais e os tumores. Então, é adrenalina todo dia. Sem ela a gente desanima e o cérebro funciona mal. (risos)

PODER: Você é workaholic?

PN: Não é que eu trabalhe muito, a minha vida é aquilo. Quando viajo, fico entediado. Depois de alguns dias, quero voltar. Você perde a sua referência, está acostumado com aquela pressão, aquele elástico esticado.

PODER: Como você lida com a impotência quando não consegue salvar um paciente?

PN: É evidente que depois de alguns anos, a gente aprende a se defender. Mas perder um doente faz mal a um cirurgião. Se acontece, eu paro com o grupo para discutir o que se passou, o que poderia ter sido melhor, onde foi a dificuldade. Não é uma coisa pela qual a gente passe batido. Se o cirurgião acha banal perder um paciente é porque alguma coisa não está bem com ele mesmo.

PODER: Como você lida com as famílias dos seus pacientes?

PN: Essa relação é muito importante. As famílias vão dar tranquilidade e confiança para fazer o que deve ser feito. Não basta o doente confiar no médico. O médico também tem de confiar no doente. E na família. Se é uma família que cria caso, que é brigada entre si, dividida, o cirurgião já não tem a mesma segurança de fazer o que deve ser feito. Muitas vezes o doente não tem como opinar, está anestesiado e no meio de uma cirurgia você encontra uma situação inesperada e tem de decidir por ele. Se tem certeza de que ele está fechado com você, a decisão é fácil. Mas se o doente é uma pessoa em quem você não confia, você fica inseguro de tomar certas decisões. É uma relação bilateral, como num casamento. Um doente que você opera é uma relação para o resto da vida.

Poder: Você acredita em Deus?

PN: Geralmente depois de dez horas de cirurgia, aquele estresse, aquela adrenalina toda, quando você acaba de operar, vai até a família e diz: "Ele está salvo". Aí, a família olha pra você e diz: "Graças a Deus!". Então, a gente acredita que não fomos apenas nós.

PODER: Como você relaxa?

PN: Estudando. A coisa que mais gosto de fazer é ler. Sábado e domingo, depois do almoço, gosto de sentar e ler, ficar sozinho em silêncio absoluto.

PODER: E o que gosta de ler?

PN: Sobre medicina ou história. Agora estou lendo um livro antigo, chamado Bandeirantes e Pioneiros, do Vianna Moog, no qual ele compara a colonização dos Estados Unidos com a do Brasil. E discute por que os Estados Unidos, com 100 anos a menos que o Brasil, tiveram um enriquecimento e um progresso tão rápidos. Por que um país se desenvolveu em progressão geométrica e o outro em progressão aritmética.